대학/학과명: 서울대학교 약학대학 약물학실 전공명: 임상약리학 지도교수: 김상건 주소: 서울특별시 관악구 관악로1 서울대학교 29동 308호 모집조건 모집과정: 박사과정 0명, 통합과정 0명 지원: 생활비 지원, 등록금 지원 지역: 서울특별시 입학 시기: 2020년 3월 지원 시기: 2019년 9월까지 전형 방법: 서류전형, 면접전형 제출 서류: 자기소개서 및 이력서, 학위증명서, 성적증명서, 공인영어성적 (TEPS, TOFEL) 연락처 Email: sgk@snu.ac.kr 실험실 연구내용 본 연구실은 대사질환을 연구하는 실험실입니다. 본 연구실은 주로 간과 근육에서의 다양한 병리/생리학적 기전과 대사질환 치료방법에 대해 연구를 진행하여 최종적으로 인간의 삶의 질 향상을 목적으로 하고 있습니다. 실험은 간질환과 관련된 여러가지 동물 모델을 이용한 동물 실험, 웨스턴 블럿이나 면역조직화학염색 등 기본적인 조직학적 분석 기법을 통해 다양한 in vitro, in vivo 실험을 진행하고 있습니다. 또한 해외 대학들과 최신 연구 동향 교류 및 활발한 공동 연구를 진행하고 있습니다. 연구에 대한 열정과 성실함을 가지신 지원자를 환영합니다. 관심있으신 분들은 제출서류를 이메일로 보내주시면, 면담 일정을 위한 이메일을 답해 드리겠습니다. 박사과정 지원자의 경우, 석사학위논문의 초록이나 발표된 논문을 첨부해주시기 바랍니다. 연구업적(최근3년) 1. Kim TH, Kim SG*. Role of CXCR6 in antitumor immune surveillance. Gastroenterology 2019;156(6):1565-1568. (IF 19.433) 2. Joo MS, Shin SB, Kim EJ, Koo JH, Yim H, Kim SG*. Nrf2-lncRNA controls cell fate by modulating p53-dependent Nrf2 activation as an miRNA sponge for Plk2 and p21cip1. FASEB J 2019;33(7):7953-7969. (IF 5.391) 3. Heo MJ, Kim TH, You JS, Blaya D, Sancho-Bru P, Kim SG*. Alcohol dysregulates miR-148a in hepatocytes through FoxO1, facilitating pyroptosis via TXNIP overexpression. Gut 2019;68(4):708-720. (IF 17.943) 4. Subramanian A, Capalbo A, Iyengar NR, Rizzo R, di Campli A, Di Martino R, Lo Monte M, Beccari AR, Yerudkar A, Del Vecchio C, Glielmo L, Turacchio G, Pirozzi M, Kim SG, Henklein P, Cancino J, Parashuraman S, Diviani D, Fanelli F, Sallese M, Luini A. Auto-regulation of secretory flux by sensing and responding to the folded cargo protein load in the endoplasmic reticulum. Cell 2019;176(6):1461-1476. (IF 36.216) 5. Joo MS, Koo JH, Kim TH, Kim YS, Kim SG*. LRH1-driven transcription factor circuitry for hepatocyte identity: Super-enhancer cistromic analysis. EBioMedicine 2019;40:488-503. (IF 6.680) 6. Kim TH, Yang YM, Han CY, Koo JH, Oh H, Kim SS, You BH, Choi YH, Park TS, Lee CH, Kurose H, Noureddin M, Seki E, Wan YY, Choi CS, Kim SG*. Gα12 ablation exacerbates liver steatosis and obesity by suppressing USP22/SIRT1-regulated mitochondrial respiration. J Clin Invest 2018;128:5587-5602. (IF 12.282) 7. Han CY, Rho HS, Kim A, Kim TH, Jang K, Jun DW, Kim JW, Kim B, Kim SG*. FXR inhibits endoplasmic reticulum stress-induced NLRP3 inflammasome in hepatocytes and ameliorates liver injury. Cell Rep 2018;24:2985-2999. (IF 7.815) 8. Kim KM, Han CY, Kim JY, Cho SS, Kim YS, Koo JH, Lee JM, Lim SC, Kang KW, Kim JS, Hwang SJ, Ki SH, Kim SG*. Gα12 overexpression induced by miR-1 6 dysregulation contributes to liver fibrosis by promoting autophagy in hepatic stellate cells. J Hepatol 2018;68:493-504.(IF 18.946) 9. Koo JH, Kim TH, Park SY, Joo MS, Han CY, Choi CS, Kim SG*. Gα13 ablation reprograms myofibers to oxidative phenotype and enhances whole-body metabolism. J Clin Invest 2017;127:3845-3860. (IF 12.282) 10. Han CY, Koo JH, Kim SH, Gardenghi S, Rivella S, Strnad P, Hwang SJ, Kim SG*. Hepcidin inhibits Smad3 phosphorylation in hepatic stellate cells by impeding ferroportin-mediated regulation of Akt. Nat Commun 2016;7:13817. (IF 11.878) 11. Han CY, Lim SW, Koo JH, Kim W, Kim SG*. PHLDA3 overexpression in hepatocytes by endoplasmic reticulum stress via IRE1-Xbp1s pathway expedites liver injury. Gut 2016;65:1377-88. (IF 17.943) 12. Joo MS, Kim WD, Lee KY, Kim JH, Koo JH, Kim SG*. AMPK facilitates nuclear accumulation of Nrf2 by phosphorylating at serine 550. Mol Cell Biol 2016;36:1931-1942. (IF 4.671) 13. Koo JH, Lee HJ, Kim W, Kim SG*. Endoplasmic reticulum stress in hepatic stellate cells promotes liver fibrosis via PERK-mediated degradation of HNRNPA1 and up-regulation of SMAD2. Gastroenterology 2016;150:181-193. (IF 19.233)